在潔凈廠房設(shè)計規(guī)范中GB50073-2001中給潔凈室的三種狀態(tài)做了以下定義:

　　a.空態(tài) as-built

　　設(shè)施已經(jīng)建成,，所有動力接通并運行,，但無生產(chǎn)設(shè)備、材料及人員,。

　　b.靜態(tài) at-rest

　　設(shè)施已經(jīng)建成,，生產(chǎn)設(shè)備已經(jīng)安裝，并按業(yè)主及工藝商同意的狀態(tài)下運行,，但無生產(chǎn)人員。

　　c.動態(tài) operational

　　設(shè)施已規(guī)定的狀態(tài)運行,，有規(guī)定的人員在場,，并在商定的狀態(tài)下進行工作。

　　在ISO14644中規(guī)定將潔凈室檢測階段劃分如下:

　　空態(tài)潔凈室的檢測--Installation qualificafion(IQ)

　　靜態(tài)潔凈室的檢測--Operational qualificafion(OQ)

　　動態(tài)潔凈室的檢測--Performance qualificafion(PQ)

　　(一)空態(tài)潔凈室的檢測(IQ)

　　檢查空態(tài)潔凈室和安裝的設(shè)備是否符合設(shè)計,，至少要檢查下列各點:

　　1,、潔凈室設(shè)備的成套性;

　　2、一切能源載體和工藝介質(zhì)的供應(水,、電,、蒸汽、壓縮空氣,、氣體等)是否符合設(shè)計;

　　3,、公用和輔助設(shè)備功能運轉(zhuǎn)是否正確;

　　4、所以控制系統(tǒng),，監(jiān)控器,，報警和警報器等的檢定(檢查)日期;

　　5、安裝質(zhì)量;

　　6,、安裝過濾器(最終過濾器)的完整性;

　　7,、電源和設(shè)備是否有備份，其中包括空氣處理設(shè)備的風量余量;

　　8,、壓差;

　　9,、氣流特性(單向氣流--流速，均勻性和氣流方向);

　　10,、維護結(jié)構(gòu)的密閉性;

　　11,、檢查循環(huán)空氣與室外空氣的比例是否符合設(shè)計;

　　12、表面潔凈度;

　　13,、包裝中是否有備件,。

　　檢查HEPA(ULPA)過濾器的完整性具有重要意義，此項檢查對ISO6級,、ISO5級及更高級別的潔凈室來說尤其必要,。應檢查表面潔凈度及維護結(jié)構(gòu)的密閉性(對ISO1級~ISO5級的潔凈室特別重要)。

　　(二)靜態(tài)潔凈室的檢測(OQ)

　　本階段的檢測至少應完成下列各項工作:

　　1、確認潔凈區(qū)劃分原則是否符合要求;

　　2,、確定潔凈室在經(jīng)過污染水平升高后的自凈時間參數(shù);

　　3,、確定保持溫度和相對濕度的穩(wěn)定性;

　　4、按粒子數(shù)確定潔凈度級別;

　　5,、確定壓差;

　　6,、在必要的場所應按粒子和微生物污染水平確定表面的潔凈度;

　　7、確定照度;

　　8,、確定噪聲級;

　　9,、利用必要的工具目視檢查氣流并檢查換氣次數(shù)(必要時);

　　10、將取得數(shù)據(jù)結(jié)果寫成書面文件,。

　　(三)動態(tài)潔凈室的檢測(PQ)

　　為了評估動態(tài)潔凈室工作的穩(wěn)定性:

　　1,、驗證潔凈室分割制度;

　　2、評估將溫度和相對濕度保持在規(guī)定范圍內(nèi)的能力;

　　3,、按粒子數(shù)檢查潔凈度級別并確定空氣中的微生物濃度(必要時);

　　4,、驗證壓差;

　　5、按粒子數(shù)和微生物數(shù)量確定表面潔凈度(必要時);

　　6,、檢查潔凈室運行文件的成套性,，其中包括參數(shù)的檢查方法，潔凈室工作事故及采取的措施等,，是否有基本的規(guī)程,，如潔凈室清掃、更衣,、人員衛(wèi)生等方面的規(guī)程等;

　　7,、檢查人員是否經(jīng)過培訓，是否有培訓體系和相應的文件;

　　必要時還要檢查振動強弱,，空氣電離程度,，電磁場強度?？筛鶕?jù)潔凈室的特點改變測試的具體內(nèi)容,。

　　在使用過程中，應對潔凈室的參數(shù)進行日常監(jiān)控,，監(jiān)控要有一定的周期性,，潔凈室用戶可根據(jù)規(guī)范文件的要求確定這種周期性檢測可在潔凈室工作過程中進行(重復檢測);